Fotos mías para que veáis que también se disfruta con dificultad

Mis fotos con mucho gusto las quiero enseñar para que me veáis, aunque haya gente que no me conozcáis . En esta foto estoy en el campo atlético de Madrid el Vicente Calderón una de mis pasiones. Aquí en un concierto de un cantautor Marwan. Como veréis también paseando por la nieve todo en esta vida se puede hacer si uno tiene fuerzas para seguir luchando. Y aquí me regaló la camiseta Kun Agüero después del partido fue muy emocionante.

Tal como eres

Me gustaría hablar de este video que es maravilloso, es el que más me gusta y sobre todo la letra. Estos dos hermanos que son de Cádiz el hermano mayor hizo este video para que viera el mundo como quería a su hermano por todo lo que había enseñado su hermano y que si no estuviera a su lado no sería lo mismo, su hermano tiene síndrome de Down. Por cierto tuve la oportunidad de hablar con él hermano mayor el que hizo el video y me contó porque lo había hecho con tanto cariño, pues me contaba que era todo para él porque le había enseñado muchas cosas.

A mí me gustó mucho porque me sentía muy identificado, y desde ahí es mi video favorito y mi canción favorita.

Por eso siempre tengo puesto en el Messeguer esta frase.

Y me gustaría decir que todos somos como somos(y decir que al que no le guste que le den por culo) así de claro.

Saber cómo llevar las situaciones que te da la vida

Conformarse con lo que tienes: En esta vida nadie puede tener lo que uno quiere. Me gustaría contar un poco sobre estos 23 años de vida con situaciones bonitas y no tanto pero siempre mirando hacia adelante es el único camino que puedes seguir.

No es fácil hablar y recordar ciertas, cosas que me gustaría escribirla para gente que tiene problemas o acaba de empezar con problemas que le pueda servir un poquillo.
Un resumen de estos 23 años: (Un 2 de diciembre del 85 nací). Un niño normal y sano, pero a los 4 años descubrieron que tenía una distrofia muscular. Hasta esta edad todo normal como un niño cualquiera inquieto, travieso y con ganas de pasármelo lo mejor posible como cualquier niño de esa edad. Jugando al fútbol que era mi pasión como lo sigue siendo pero sin poder practicar hasta que me dejo mi enfermedad, montando en bicicleta, nadar , sobre todo bucear y no parar de correr. De 7 a 8 estuve andando de puntillas hasta que deje de andar. Desde los 8 hasta ahora en una silla. Pero siempre sonriendo y contento de lo que tengo, y como siempre hacia delante y sobre todo a gusto de ser como soy y lo que soy una persona igual que todos. Todo sin tener en la cabeza lo de tirar la toalla que eso en mi cabeza nunca se me hubiera venido a hacerlo. Desde los 9 a 18 en una silla de ruedas eléctricas en todos esos 9 años con cinco sillas diferentes. A los 15 años me operaron de columna , que fueron ocho horas de intervención quirúrgica. Y que como si nada con estos situaciones que pasa pues nada llevándolo lo mejor posible con la compañía de las personas que más quiero en este mundo. Familias y amigos. En el colegio y el Instituto lo he pasado lo mejor posible y riéndonos de todos y de todas las cosas que hacía juntos a todos mis amigos. Qué por cierto es muy difícil tener amigos en esta situación pero yo siempre los he tenido y los sigo teniendo. Desde los 19 a los 22 en casa porque no tenía ningún centro para poder ir, y a años empecé a tener un aparato , que me ayuda a respirar mejor y no ponerle nervioso porque soy muy nervioso. tres años fueron de los peores porque no quería salir a la calle con la mascarilla porque la gente somos así de cotillas y no quería salir a ningún sitio, y dos veces que estuve muy constipado y cogí miedo a salir a la calle por si me constipaba. Y con 22 años empecé a darme cuenta que no podía seguir así, porque me estaba perdiendo muchas cosas y quería salir de casa. Estuve un año buscando centros para poder salir de casa para conocer gente y salir un poco del brazo de mis padres. Y este año el 15 de septiembre, empecé en un centro con personas discapacitadas como yo. Y llevo cuatro meses que me han devuelto la vida como yo digo, sobre todo conociendo unas personas increíbles y super listos, con unas ganas de luchar y de seguir consiguiendo objetivos. Y a pesar de nuestras dificultades no he visto a personas con tantas ganas de vivir y sobre todo defender nuestros derechos, que tenemos como todas las personas de este mundo. Y todos los días sonriendo y felices, me gustaría ver a muchos de nuestra sociedad que se pusieran en nuestra situación que no iban a durar mucho en esta situación, ni lograr todo lo que estamos consiguiendo nosotros . Porque no tienen cojones a luchar por la vida , como hacemos nosotros (porque no tenemos nada que perder y mucho que ganar) y sobre todo no perdemos la esperanza, que es muy importante para seguir luchando) ¡Con 2 cojones!

Espero que esto pueda ayudar a muchas personas lo hecho con esta intención


Vivan las personas discapacitadas porque somos capaces de todo de todo lo que se nos ponga por el camino.

Beneficios a contratar personal discapacitado

Contratación de personal discapacitado:
Mediante la contratación de personal discapacitado las empresas no sólo logran beneficios económicos, sino que también consigue potencial su imagen en la sociedad.

Ventajas sociales:

Mejora el clima social de la empresa, en el sentido que dinamiza las relaciones entre los diferentes sectores de la sociedad, dejando de lado las discriminaciones.
Además estas actuaciones son valoradas positivamente por sus clientes, quienes ven que la empresa no sólo tiene intereses económicos sino que también intereses sociales.

Potenciar la imagen de la empresa:

Los acuerdos con las fundaciones muestran la preocupación de sorpresa hacia los problemas de su entorno de este modo, se está dando una publicidad beneficiosa para la empresa dejando de lado los intereses capitalistas.

Ventajas económicas. El hecho de contratar a personas discapacitados, también beneficia económicamente a la empresa, ya que los costes que supone un trabajador ordinario son superiores a los de una persona discapacitado.

Calendario 2009 atletico de Madrid

Dos fundaciones
con un solo propósito hacer un calendario benéfico a las enfermedades neuromuscular .

Para que vean las autoridades con un poquito de interés y por hacer una pequeña labor no es tan difícil y sobre todo hacer un día espectacular para personas como nosotros que tenemos problemas pero con un poquito de interés de la gente, se los puede hacer muy feliz aunque sea unas horas. Pues tampoco que lo que pedimos tantas cosas para poder estar un poco más felices aunque tengamos muchos problemas pero ese relato que se pasa con los jugadores da muchas ganas y mucha fuerza para seguir hacia delante.
Es como todo tiene que ser una persona famosa como Isabel gemio porque por suerte o por desgracia en esta vida todo se mueve por dinero. Suerte que gracias por decir algo de gracias por tener un hijo al tener con un problema de distrofia muscular. Sino de que iba a estar metida en una fundación de que.

Ella ha creado una fundación para la investigación de las enfermedades neuromuscular que se llama FUNDACIÓN ISABEL GEMIO

Personas discapacitados

Las personas discapacitados: a pesar de nuestras deficiencias tenemos el mismo derecho que el resto de la gente pues nunca el derecho a una vida como desarrollo digno puede ser perjudicado por ninguna deformación de nacimiento o sobrevenidas.
Y este reconocimiento es un paso muy importante en el desarrollo social de cuantos sufren tales minusvalías o deficiencias , pues con la evolución de la sociedad hacia unos derechos más compartidos y exigibles se va perfeccionados en el sistema de reconocer que las personas minusválidas se define por sí mismo como un ser con los mismos derechos que los demás y como obligación de parte del gobierno de reconocer y hacer valer tal situación.
La propia evaluación de la sociedad familiar lleva a no hacer ocultación de tales situaciones, pues dentro de este ámbito de desarrollo social ya no se estila el no hablar de las personas que siendo cómo vamos dicho antes disminuidas o discapacitados, si no que se busca el efecto contrario, la plena integración, como personas, o de quién sufre tan minusválidas con discapacidad.
En consecuencia de lo anterior la sociedad debe entender un doble efecto:
1) Que los componentes de la vida social deben vernos como seres tan iguales como ellos. Si que la mente de nadie pueda pasar en el que los minusválidos sean inútiles o inclusive, que se nos mire con lástima o reparo (o como ¡bichos raros!). Deben entender las personas que nos rodean que la mente, en muchos de los supuestos casos de minusvalías, no está afectada sino al contrario ¡está dotada!, por la situación física del disminuido de una perfección y análisis que normalmente se escapan al resto de las personas. La naturaleza es muy sabia y siempre busca el equilibrio y la compensación entre los elementos, tanto físicos como mentales, de la persona o ser.

2) Que el gobierno, como ejecutor de la vida social y regulador de su desarrollo, debe velar con un muy especial cuidado y tutela del que, reconocidos nuestros derechos a ser tan sociales como los demás, se nos pongan los elementos necesarios y tal fin y por ello, como ejemplo de los más sencillo, no tienen sentido que entrados en el siglo XXI siga habiendo dificultades de integración social, tan fáciles de solucionar como la posibilidad de acceso a los edificios con más de 10 años de construcción o la no existencia de rampas dentro de las aceras y calles en Madrid.
Si este simple ejemplo de movilidad, de fácil solución a un no lo está, ello representa que el camino a recorrer para que tengamos una comunicación más fluida con el resto de la sociedad está casi en pañales. Hay que comunicarse, las autoridades tienen aún mucho camino por recorrer.

¡A conseguirlo!